Saúde suspende vacina da dengue do Butantan após investigação
Medida é temporária e ocorre após registro de reações graves em vacinados; Ministério da Saúde afirma que não há comprovação de relação direta com o imunizante.
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina da dengue do Butantan em todo o país. A decisão foi tomada após o registro de 42 casos com sintomas mais graves entre pessoas imunizadas, incluindo três internações e dois óbitos que serão investigados.
Segundo o ministro Alexandre Padilha, ainda não é possível afirmar que os eventos adversos foram provocados pela vacina. No entanto, os casos acenderam um alerta e motivaram uma investigação mais aprofundada conduzida por especialistas.
“O objetivo é aprofundar a investigação nos 42 casos, buscando fatores de risco e analisando cada situação de forma detalhada”, explicou o ministro durante coletiva de imprensa.
Vacina da Takeda segue normalmente
A suspensão atinge apenas o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida não afeta a aplicação da Qdenga, produzida pela Takeda e utilizada normalmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Desde sua incorporação ao SUS, em janeiro deste ano, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas em diferentes regiões do país.
Casos graves serão analisados
De acordo com o Ministério da Saúde, 3.703 vacinados relataram sintomas semelhantes aos da dengue, o equivalente a 0,7% das pessoas imunizadas.
Entre eles, 42 apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três pacientes evoluíram para quadros graves e precisaram de internação.
Os casos incluem uma mulher de 39 anos que recebeu alta após tratamento intensivo, uma mulher de 48 anos que morreu após desenvolver complicações neurológicas e um homem de 58 anos que também faleceu após apresentar sintomas graves da doença.
Investigação busca fatores de risco
O governo federal informou que a suspensão não significa que a vacina perdeu sua eficácia ou deixou de oferecer proteção contra a dengue.
A medida foi recomendada pelos sistemas de farmacovigilância para permitir análises adicionais sobre possíveis fatores de risco associados aos casos registrados.
Os especialistas irão investigar histórico clínico, doenças preexistentes, condições individuais dos pacientes, possíveis erros de imunização e até eventuais desvios de qualidade.
Orientação para quem foi vacinado
O Ministério da Saúde informou que pessoas que receberam a vacina do Butantan nos últimos 21 dias passarão por acompanhamento especial.
A recomendação é procurar atendimento médico imediatamente em caso de sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos frequentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
A suspensão permanecerá em vigor até a conclusão das investigações conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e pelo Instituto Butantan.
Fonte: Agência Brasil
Comentários: